企業治験

慢性腎不全患者におけるPDLYT7の治験

治験詳細画面

目的


治験

対象疾患


慢性腎不全
腎不全

参加条件


募集前

男性・女性

18歳以上

85歳以下

選択基準

自由意思で治験への参加同意ができる方
同意時の年齢が18歳以上85歳未満の方
週3回、1回3時間以上のHD/HDF(QB:100~350mL/min、QD+QS:400~750mL/min)が施行されている方

除外基準

透析導入後3カ月以内の方
治験全期間中、安定してHD/HDFを施行することが困難と考えられる方
高度の心疾患を合併する方
高度の肝機能障害の方
高度の呼吸器障害の方
透析導入後3カ月以内の方
治験全期間中、安定してHD/HDFを施行することが困難と考えられる方
高度の心疾患を合併する方
高度の肝機能障害の方
高度の呼吸器障害の方

治験内容


治験内容の説明: この治験は、慢性腎不全を持つ患者さんを対象に行われています。具体的には、HD(ヘモディアフィルトレーション)やHDF(ハイフラックスダイアフィルトレーション)という治療法を受けている方が対象です。この治験は、介入研究と呼ばれる研究の一種で、新しい治療法や医薬品の効果を調べるために行われます。また、この治験はフェーズ3と呼ばれる段階にあります。主な評価方法は、UN(尿素窒素)、Cre(クレアチニン)、UA(尿酸)などの除去率を調べることです。これらの数値がどの程度改善されるかを調査し、新しい治療法の有効性を評価します。

治験フェーズ

フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象

利用する医薬品等

一般名称

未定

販売名

未定

実施組織


ニプロ株式会社

東京都文京区本郷7丁目3番地1号 国立大学法人東京大学医学部附属病院入院棟B13階 東京大学・ニプロ研究開発センター

お医者さまへ


治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください

ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください

治験を募集している方ですか?


Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。


運営会社

利用規約

プライバシーポリシー

お問い合わせ