
男性・女性
18歳以上
85歳以下
治験内容の説明: この治験は、慢性腎不全を持つ患者さんを対象に行われています。具体的には、HD(ヘモディアフィルトレーション)やHDF(ハイフラックスダイアフィルトレーション)という治療法を受けている方が対象です。この治験は、介入研究と呼ばれる研究の一種で、新しい治療法や医薬品の効果を調べるために行われます。また、この治験はフェーズ3と呼ばれる段階にあります。主な評価方法は、UN(尿素窒素)、Cre(クレアチニン)、UA(尿酸)などの除去率を調べることです。これらの数値がどの程度改善されるかを調査し、新しい治療法の有効性を評価します。
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
未定
未定
ニプロ株式会社
東京都文京区本郷7丁目3番地1号 国立大学法人東京大学医学部附属病院入院棟B13階 東京大学・ニプロ研究開発センター
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