企業治験
成人の注意欠陥多動性障害（ADHD）患者におけるEB-1020 QD XRカプセルの長期投与による安全性と有効性を評価する試験
目的
治験の目的は、成人ADHD患者を対象にしたEB-1020 QD XRカプセルの長期投与時の安全性と有効性を評価するための試験です。
対象疾患
注意欠如・多動症
ADHD
参加条件
募集中
参加条件は以下の通りです。 - 対象年齢は18歳以上から55歳以下の男性または女性です。 - 参加基準は、先行試験で治験薬の投与中止基準に合致しない被験者や試験要件に大きな問題がない被験者です。 - 除外基準は、妊婦や授乳中の女性、妊娠検査が陽性の被験者、ADHDや他の疾患に対して禁止薬や療法を開始した被験者、自殺リスクがある被験者、治験薬との関連性がある重篤な有害事象がある被験者、尿中薬物検査やアルコール検査が陽性の被験者です。
治験内容
この治験は、注意欠如・多動症（ADHD）という病気を対象に行われています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ3という段階に進んでいます。治験期間中に、被験者の中で有害な副作用が発生した人数を調査しています。
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
centanafadine
販売名
なし
実施組織
大塚製薬株式会社
東京都港区港南2-16-4
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