企業治験
閉塞性動脈硬化症に伴う間歇性跛行患者を対象としたNS-304のプラセボ対照二重盲検比較試験（第III相）
目的
治療
対象疾患
閉塞性動脈硬化症
参加条件
募集前
治験内容
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
対数変換した最大歩行時間のベースラインからの変化量
第二結果評価方法
1. 最大歩行時間のベースラインからの変化量
2. 最大歩行時間のベースラインからの変化率
3. 対数変換した跛行出現時間のベースラインからの変化量
4. 跛行出現時間のベースラインからの変化量
5. 跛行出現時間のベースラインからの変化率
6. 安静時ABIのベースラインからの変化量
7 .WIQスコアのベースラインからの変化量
8. SF-36スコアのベースラインからの変化量
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
セレキシパグ
販売名
なし
実施組織
日本新薬株式会社
京都府京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14
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