この治験の目的は、敗血症性ショックという病気に対するバゾプレシンloadingという治療法の効果を調べることです。試験は、1つの医療施設で行われ、ランダム化比較試験という方法で行われます。
男性・女性
20歳以上
上限なし
この治験は、敗血症性ショックという病気を対象にしています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ3という段階に進んでいます。主要な評価方法は、乳酸値のベースラインから2時間後の変化量を測定することです。また、ICU入院期間や人工呼吸期間など、患者さんの状態を詳しく調べるための評価方法もあります。治験の目的は、新しい治療法が敗血症性ショックの治療に有効かどうかを調べることです。治験に参加する患者さんたちは、治療法の効果や安全性を確認するために、定められた期間内で治療を受けることになります。治験の結果は、将来的に敗血症性ショックの治療に役立つことが期待されています。
介入研究
乳酸値のベースラインから2時間後の変化量
ICU入院期間、全入院期間、2,4,6, 24時間後のカテコラミンインデックス、人工呼吸期間、血液浄化療法期間、24時間のIN/OUT/NETバランス・尿量、前後および24時間後の血液ガス所見、有害事象(四肢/腸管/心筋虚血の有無、院内死亡)、ステロイド使用の有無
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
バソプレシン注射液
ピトレシン注射液20
横浜市立大学附属病院
神奈川県横浜市金沢区福浦3-9
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