特定臨床研究

敗血症性ショック治療におけるバゾプレシン投与の効果を調べる:1つの病院で行われたランダム化比較試験

治験詳細画面

目的


この治験の目的は、敗血症性ショックという病気に対するバゾプレシンloadingという治療法の効果を調べることです。試験は、1つの医療施設で行われ、ランダム化比較試験という方法で行われます。

対象疾患


敗血症

参加条件


募集中

男性・女性

20歳以上

上限なし

選択基準

(1) 登録時の年齢が20歳以上の方
(2) 敗血症性ショックの診断を受け、特定の条件下で昇圧薬の使用が必要な方(専門的な表現: Sepsis-3に基づく敗血症性ショックで十分な輸液負荷を行っても平均血圧65mmHg以上を保つのにノルアドレナリンなどの昇圧薬を必要とし、血中乳酸値が2mmol/L以上の場合)
(3) ノルアドレナリン0.2γ以上を投与されている方

除外基準

(3) この治療薬の投与が禁忌とされている方
(3) この治療薬の投与が禁忌とされている方

治験内容


この治験は、敗血症性ショックという病気を対象にしています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ3という段階に進んでいます。主要な評価方法は、乳酸値のベースラインから2時間後の変化量を測定することです。また、ICU入院期間や人工呼吸期間など、患者さんの状態を詳しく調べるための評価方法もあります。治験の目的は、新しい治療法が敗血症性ショックの治療に有効かどうかを調べることです。治験に参加する患者さんたちは、治療法の効果や安全性を確認するために、定められた期間内で治療を受けることになります。治験の結果は、将来的に敗血症性ショックの治療に役立つことが期待されています。

治験フェーズ

フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象

利用する医薬品等

一般名称

バソプレシン注射液

販売名

ピトレシン注射液20

実施組織


横浜市立大学附属病院

神奈川県横浜市金沢区福浦3-9

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