腹膜転移膵癌の標準治療を開発するために治験を行う。
この治験に参加するための条件は、20歳以上80歳未満で、男性でも女性でも参加できます。ただし、初めて治療を受ける予定の膵臓がんが腹膜転移している場合に限ります。ただし、膵臓がんが手術で取り除ける場合や、手術後の検査で腹腔洗浄細胞診が陽性だった場合は、参加できません。
この治験は、浸潤性膵管癌という病気の治療方法を研究するものです。治験のフェーズはフェーズ3で、介入研究と呼ばれる方法で行われます。主要な評価方法は、患者さんが生きている期間を調べる「全生存期間」です。また、治療の効果を評価するために、腫瘍の縮小率や治療薬の使用量、副作用の有無なども調べます。これらの情報を集めることで、より効果的な治療法を見つけることができるかもしれません。
介入研究
全生存期間
奏効率、腹水・腹腔洗浄細胞診陰転化率、症状緩和効果(腹水消失率、腸閉塞出現率を含む))、切除率、治療薬用量強度、無増悪生存期、腫瘍マーカー減少率、安全性
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
パクリタキセル、テガフール, ギメラシル, オテラシルカリウム、ゲムシタビン塩酸塩、パクリタキセル
パクリタキセル、タキソール、ティーエスワン、ゲムシタビン、アブラキサン
関西医科大学
大阪府枚方市新町2-5-1
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