尋常性ざ瘡
治験数:4
関連治験
鳥居薬品株式会社鳥居薬品株式会社治験
治験
目的
TO-210という薬の安全性や効果を日本人の尋常性ざ瘡患者を対象に調査するための臨床試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 49歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月23日
大阪公立大学医学部附属病院大阪公立大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、尋常性ざ瘡患者を対象に、バクテリオファージ療法を試す非盲検単群探索的臨床研究です。
性別
男性・女性
年齢
12歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年01月12日
マルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンターマルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンター治験
治験
目的
この治験は、尋常性ざ瘡を持つ患者に12週間M605110を投与することで、その有効性と安全性を確認するために実施されます。治験は、M605110プラセボと比較してランダム化、二重盲検、並行群間比較、多施設共同試験で行われます。
性別
男性・女性
年齢
9歳 以上 / 49歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年09月13日
マルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンターマルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンター治験
治験
目的
この治験は、尋常性ざ瘡を持つ患者に12週間M605110を投与することで、その効果と安全性を評価するための試験です。非対照及び多施設共同試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
9歳 以上 / 49歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年09月13日