持田製薬株式会社
組織情報
住所
東京都新宿区四谷1-7
郵便番号
160-8515
電話番号
03-3225-6303
メールアドレス
webmaster@mochida.co.jp
関連治験
持田製薬株式会社持田製薬株式会社治験
治験
目的
dMD-003という治験は、直腸がんの患者に一時的な人工肛門を作る手術をする予定の人を対象に、新しい治療法であるセプラフィルム®の効果を確かめるための検証試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年09月01日
持田製薬株式会社持田製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、子宮筋腫核出術を受ける予定の患者を対象に、dMD-003の安全性を確認するための試験です。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年08月01日
持田製薬株式会社持田製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、潰瘍性大腸炎の患者さんに対して新しい薬剤MD-0901を使った場合の効果や安全性を調べるものです。具体的には、既存の治療からMD-0901に切り替えた場合に、どのような効果があるかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年02月15日
持田製薬株式会社持田製薬株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、健康な男性を対象に、RGB-19とトシリズマブの薬物の動きが同じかどうかを調べることです。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 40歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年04月01日
持田製薬株式会社持田製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、MTX治療で効果が不十分な関節リウマチ患者に対して、RGB-19のトシリズマブをMTXと併用した場合の有効性と安全性を調べるものです。免疫原性についても検討します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月01日