その他
通所リハビリテーションでの身体機能と生活機能の改善効果を調査
目的
通所リハビリテーションで行われる介入が身体機能や生活機能にどのような影響を与えるかを調査するための研究を行います。
対象疾患
参加条件
40歳以上
上限なし
選択基準
除外基準
治験内容
この治験は、要支援や要介護の方を対象にしています。目的は、身体や認知機能の改善、そして社会的交流の増加を調査することです。主な評価方法は、生活機能や要支援・要介護度をチェックすることです。また、年齢や性別、身体的健康状態、運動能力、栄養状態などの項目も調査します。身体機能の評価には、握力や歩行速度などのテストも行います。治験の結果を通じて、患者さんの生活の質を向上させるための情報を得ることが目的です。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
生活機能（基本チェックリスト）、要支援・要介護度
第二結果評価方法
本研究では、各要因間の関係性についても調査するため、以下の項目を調査する。
アンケートおよび聴取項目：年齢、性別、身長・体重、主観的健康感（健康状態）、転倒既往、既往歴、痛み、自覚症状、運動機能質問紙（Motor Fitness Scale）、栄養状態の評価スクリーニングMini Nutritional Assessment-Short Form（MNA-SF）、ADL評価（老研式活動能力指標）、転倒自己効力感尺度Modified Falls Efficacy Scale（MFES）、生活活動度Life Space Assessment(LSA)
身体機能評価項目：握力、膝伸展筋力、開眼および閉眼片足立ち時間、ファンクショナルリーチテスト（FRT）、長座位体前屈、最大歩行速度、 Timed Up and Go test（TUG）
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
公立高畠病院
福島県福島市栄町10-6
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