この治験は、全身麻酔を受ける患者を対象に行われます。治験のタイプは介入研究で、フェーズ0と呼ばれる段階で行われます。治験の主な目的は、若年者群と高齢者群におけるPTC出現時間を調べることです。また、第二の目的として、若年者群と高齢者群におけるT1、T2出現時間、スガマデクス投与後TOF比が100％になるまでの時間、そしてPTC、T1、T2出現時の血中ロクロニウム・レミマゾラム濃度、ロクロニウム蛋白結合率を調べます。