その他
全身麻酔が頭蓋内圧に与える影響の比較研究：プロポフォールとレミマゾラム
目的
異なる催眠鎮静薬を使用した全身麻酔の影響を比較し、頭蓋内圧に与える影響を調査する。
対象疾患
全身麻酔を受ける患者
全身麻酔
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
65歳以下
選択基準
本研究への参加について、十分な説明を受けた後、よく理解した上で、ご自身の意思で文書による同意ができる健康な成人の方
アメリカ麻酔科学会の麻酔前リスク評価（ASAリスク）が2以下の方
経頭蓋ドプラ血流計による脳血流波形を描写できる方
除外基準
全身麻酔使用薬剤または食物（乳製品・大豆）にアレルギーがある方
アメリカ麻酔科学会の麻酔前リスク評価が3以上の方
脳血管障害や頭蓋内圧の異常をきたす疾患を持つ方
硬膜外麻酔や末梢神経ブロックを併用する全身麻酔の対象となる方
全身麻酔使用薬剤または食物（乳製品・大豆）にアレルギーがある方
アメリカ麻酔科学会の麻酔前リスク評価が3以上の方
脳血管障害や頭蓋内圧の異常をきたす疾患を持つ方
硬膜外麻酔や末梢神経ブロックを併用する全身麻酔の対象となる方
治験内容
この治験は、全身麻酔を受ける患者を対象に行われる介入研究です。主な評価方法は頭蓋内圧であり、その他にも脳血流や血圧、心拍数、自律神経活動、循環調節機能などが評価されます。治験の目的は、全身麻酔中の患者の状態を詳しく調べることで、治療法の改善や新しい治療法の開発に役立てることです。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
プロポフォール、レミマゾラム
販売名
ディプリバン、アネレム
実施組織
日本大学医学部
東京都板橋区大谷口上町30-1
同じ対象疾患の治験
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。