観察研究
遺伝性認知症の病気を持つ人を対象にした研究による病気の仕組みの解明、バイオマーカーの開発、治験の進行
目的
遺伝性認知症の病気について、新しい治療法や診断方法を見つけるために、複数の施設で共同して患者を観察し、病気の仕組みやバイオマーカーを開発するための研究を行う。
対象疾患
認知症
参加条件
募集中
男性・女性
20歳以上
上限なし
選択基準
本人または代諾者の自由意思による文書同意が得られること。
参加同意時の年齢が20歳以上であること。
少なくとも週に1回方と連絡を取るためのスタディパートナーがいること。
全般的に健康状態が良好であること。
神経心理学的検査を受けるための十分な視力および聴覚を持つこと。
十分な日本語能力を持つこと。
除外基準
過去3か月以内に研究プロトコル遵守が困難になるような精神症状や行動異常があること。
過去2年間にアルコールや薬物の乱用または依存の既往があること。
研究者によって、被験者のリスクや研究結果、参加能力に影響を与える不安定な医学的状態にあると判断されること。
施設責任医師により不適格と判断されること。
過去3か月以内に研究プロトコル遵守が困難になるような精神症状や行動異常があること。
過去2年間にアルコールや薬物の乱用または依存の既往があること。
研究者によって、被験者のリスクや研究結果、参加能力に影響を与える不安定な医学的状態にあると判断されること。
施設責任医師により不適格と判断されること。
治験内容
この治験は、遺伝性認知症という病気について調査する観察研究です。認知機能を評価するために、MMSEやCDR-SBというスコアを使います。また、血液バイオマーカーも評価の一つとして使われます。治験の目的は、遺伝性認知症に対する新しい治療法や予防法を見つけることです。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
フルテメタモル(18F)注射液、フロルベタピル（18F）注射液
販売名
ビザミル静注、アミヴィッド静注
実施組織
国立大学法人信州大学
長野県長野県松本市旭3-1-1
同じ対象疾患の治験
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。