観察研究
治療法の効果的なタイミングを見極めるための新しいモデルを使った卵巣刺激治験
目的
治験の目的は、不妊治療において成功するための重要な要素である「卵を採るタイミング」を最適化することです。具体的には、患者のデータを使って、どのタイミングで卵を採るのが最も効果的かを計算するモデルを作成します。これにより、生殖補助医療（ART）の成功率を高めることを目指しています。
対象疾患
不妊症
参加条件
募集中
女性
下限なし
43歳以下
選択基準
43歳未満の生殖補助医療が保険適用になる方
ホリトロピンデルタまたはホリトロピンアルファのみを使用した、アンタゴニスト法における調節卵巣刺激を受けた方
除外基準
ホリトロピンアルファ、ホリトロピンデルタ、GnRHアンタゴニスト製剤以外の薬剤を用いて調節卵巣刺激を行った方
ホリトロピンアルファ、ホリトロピンデルタ、GnRHアンタゴニスト製剤以外の薬剤を用いて調節卵巣刺激を行った方
治験内容
治験の内容をわかりやすく説明しますね。 この治験は「観察研究」と呼ばれるもので、特に不妊症に関するものです。治験のフェーズは「フェーズ0」と言って、まだ初期の段階です。 この研究では、女性が卵子を採取する際に、どれくらいの数の成熟した卵子が得られるかを予測する方法を検証します。具体的には、実際に得られた成熟卵の数と、事前に予測した成熟卵の数がどれくらい一致しているかを調べます。 また、もう一つの評価方法として、FmOIという指標の一致率も確認します。これは、卵子の成熟度を評価するための方法です。 要するに、この治験は不妊症の治療において、卵子の採取に関する予測がどれくらい正確かを調べるためのものです。これにより、将来的により良い治療法が見つかることを目指しています。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
ホリトロピンデルタ、ホリトロピンアルファ
販売名
レコベル、ゴナールエフ
実施組織
小塙医院
茨城県小美玉市田木谷169-3
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