その他

睡眠時無呼吸症候群が仕事の効率に与える影響についての研究

治験詳細画面

目的


この治験の目的は、働いている人たちを対象に、睡眠時無呼吸症候群(SAS)の重さと仕事の生産性の関係を調べることです。また、軽度以上のSASが疑われる人にCPAP療法(睡眠中に使う呼吸器具)を行い、その結果が仕事の生産性にどのように影響するかを明らかにすることも目指しています。

対象疾患


睡眠時無呼吸症候群
睡眠時無呼吸

参加条件


募集前

18歳以上

75歳以下

選択基準

同意取得時において年齢が18歳以上75歳以下の方
本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、研究対象者本人の自由意思による電磁的同意が得られた方
Phase 1にて睡眠時無呼吸簡易検査の結果、REIが5回以上/時の者

除外基準

CPAPによる睡眠時無呼吸症候群治療中の方
その他、研究責任者が研究対象者として不適当と判断した方
CPAPによる睡眠時無呼吸症候群治療中の方
その他、研究責任者が研究対象者として不適当と判断した方

治験内容


もちろんです。以下のように説明しますね。 --- この治験は、特定の病気に対する新しい治療法を試すための研究です。具体的には、「睡眠時無呼吸症候群」という病気を対象にしています。この病気は、寝ている間に呼吸が止まってしまうことがあるため、十分に眠れず、日中に眠気を感じたり、仕事の効率が下がったりすることがあります。 この治験は「フェーズ0」と呼ばれる段階で行われており、これは新しい治療法の初期の段階を示しています。この段階では、治療法がどのように体に影響を与えるかを少しずつ調べていきます。 治験の目的は、主に「労働生産性」、つまり仕事の効率がどれだけ向上するかを評価することです。また、参加者の日中の眠気や、仕事に対する意欲(ワークエンゲージメント)も調べます。これにより、治療法がどれだけ効果的かを判断することができます。 この治験に参加することで、あなた自身の健康状態を改善する手助けになるかもしれませんし、同じ病気に悩む他の人たちのためにも役立つ情報が得られるかもしれません。 --- このように説明すれば、医学を学んでいない方にも理解しやすくなると思います。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


順天堂大学大学院医学研究科

東京都東京都文京区本郷 2-1-1

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