観察研究
閉経後の骨粗鬆症患者において、デノスマブとロモソズマブの効果を比較する治験
目的
閉経後の骨粗鬆症患者に対して、デノスマブとロモソズマブの効果を比較するための治験です。
対象疾患
原発性骨粗鬆症
骨粗鬆症
原発性
参加条件
募集中
この治験に参加するための条件は、45歳以上100歳以下の女性で、原発性骨粗鬆症を持っている方です。ただし、ロモソズマブやデノスマブにアレルギーがある方、低カルシウム血症の方、妊婦または授乳中の女性、妊娠を希望する方、1年以内に心血管イベントを経験した方は参加できません。また、研究責任者が被験者として不適当と判断した方も参加できません。
治験内容
この治験は、原発性骨粗鬆症という病気を対象にしています。研究のタイプは観察研究で、主要な評価方法は腰椎の骨密度変化率です。また、第二の評価方法として、全大腿骨近位部や大腿骨頸部の骨密度変化率や、骨代謝マーカーというものを測定します。治験の目的は、この病気に対する新しい治療法を開発することです。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
ロモソズマブ、デノスマブ
販売名
イベニティ、プラリア
実施組織
小早川整形リウマチクリニック
静岡県袋井市久能1969
同じ対象疾患の治験
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。