その他
小児ネフローゼ症候群患者の安全な看護のための薬学教育プログラムの開発
目的
小児のネフローゼ症候群患者に安全な看護を提供するために、臨床薬理学分野の知識を習得する教育プログラムを作成し、その効果を検証し、より良いプログラムを開発するための治験を行う。
対象疾患
参加条件
この治験に参加するための条件は、年齢や性別に制限はありません。ただし、以下の選択基準に当てはまる人が対象となります。 1）小児が入院している病棟で働いている人 2）過去に小児期のネフローゼ症候群患者を担当したことがある人 3）ネフローゼ症候群患者に対する合成副腎皮質ホルモン剤に関する業務を行ったことがある人 一方、以下の除外基準に当てはまる人は参加できません。 1）インターネットにアクセスできない環境にいる人 2）研究責任者が不適当と判断した人 治験に参加するためには、上記の条件を満たしている必要があります。
治験内容
この治験は、ネフローゼ症候群という病気に対して、新しい治療法を試す研究です。治療法を試すために、患者さんたちを2つのグループに分けて、一方のグループには治療法を、もう一方のグループには偽薬を与えます。そして、治療法を受けたグループと偽薬を受けたグループを比較して、どちらがより効果的かを調べます。また、治療法を受けたグループには、看護に関する知識を評価するテストを行い、治療法が看護に関する知識にどのような影響を与えるかも調べます。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
小児期のネフローゼ症候群患者への看護に関する知識を評価するテストにより測定された合計点について、ベースラインから事後評価の平均値の変化を両群で比較する。
第二結果評価方法
・ 小児期のネフローゼ症候群患者への看護に関する知識を評価するテストにより測定された「看護実践に関する意識」のベースラインから事後評価4週間後評価の平均値の変化および経時的変化
・ 小児期のネフローゼ症候群患者への看護に関する知識を評価するテストにより測定された、テストの合計点のベースラインから事後評価4週間後評価の平均値の変化
・ 小児期のネフローゼ症候群患者への看護に関する知識を評価するテストにより測定された単元ごとのテストの合計点のベースラインから事後評価4週間後評価の平均値の変化および経時的変化
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
鳥取大学医学部
鳥取県米子市西町86番地
同じ対象疾患の治験
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。