その他
喘息患者がスマートフォンで入力するデータを使った喘息管理システムの研究 -薬の飲み忘れを防ぐためのリマインダーの効果-
目的
この治験は、スマートフォンに入力されたデータを使って喘息管理システムを作ることを目的としています。また、服薬リマインダーを使って、患者の服薬率を改善することも研究の対象です。
対象疾患
気管支喘息
喘息
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
年齢が18歳以上の方
性別は問いません
増悪(発作)時でない方
本研究への参加について十分な説明を受け、よく理解した上で、自分の自由意思で文書による同意ができる方
気管支喘息の方
研究機関長の許可日から2024年1月31日までに当科の呼吸器内科外来を受診し、同意取得後も4～6週間の患者状態管理システムの利用が期待される方
共同研究機関が開発する患者状態管理システムの利用が可能な方
除外基準
治験内容
この治験は、気管支喘息の治療について研究するものです。治験のタイプは「介入研究」で、患者に新しいアプリケーションを使ってもらい、その服薬遵守率を調べます。また、患者自身が肺音や生体音を録音したり、日々の症状を入力することで、治療の忍容性や精度を調べます。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
本アプリケーション(自動服薬介入)使用中の服薬遵守率
第二結果評価方法
患者自身による肺音、生体音の録音や日々の症状入力に関する忍容性(アンケート回答) 、患者自身で録音された肺音、生体音の精度
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
長崎大学
長崎県長崎市坂本１－７－１
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