保留
化学放射線治療において、5FUからS-1に変更することで効果があるか検証する治験
目的
この治験は、化学放射線治療において、5FUを静脈注射する代わりに、S-1という薬を口から飲むことが安全で効果的かどうかを調べるものです。
対象疾患
頭頸部癌
肛門癌
食道癌
頭頸部
癌
参加条件
この治験に参加するための条件は、年齢や性別に制限はありません。ただし、5FU持続投与を含む化学放射線治療が適応される病気を持っている人で、自分自身が参加することに同意している人が対象です。ただし、経口摂取や経管投与が困難な人、特定の薬を使用している人、糖尿病がコントロールできていない人、重篤な精神障害や薬物アレルギーがある人、または医師が不適当と判断した人は参加できません。
治験内容
この治験は、介入研究と呼ばれる種類の研究です。つまり、新しい治療法や薬を試すために、患者さんに介入（治療）を行います。その結果、治療効果や副作用などを調べることが目的です。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
ティーエスワン（テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合カプセル）：TS-1、フルオロウラシル：5-FU
実施組織
札幌医科大学
同じ対象疾患の治験
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。