企業治験
パーキンソン病の人を対象にMDKG-TE1Dを調べる治験
目的
パーキンソン病による歩きにくさに対して、MDKG-TE1Dがどの程度効果があるか、また安全に使用できるかを調べる治験です。
対象疾患
パーキンソン病
参加条件
募集前
男性・女性
20歳以上
上限なし
選択基準
同意をいただく時点で20歳以上の方
治験の意義を理解し、参加について文書で同意いただける方
パーキンソン病の重症度がHY stage IIIまたはIVで、歩行機能に障害があると主治医が判断した方
入院または通院により、決められた回数のリハビリテーションを受け、各種検査を受けられると判断された方
除外基準
感覚の障害や手足の麻痺などがあり、観察項目の実施や正確な評価が難しいと判断される方
治験内容
【どんな研究か】 その他に分類される研究です。フェーズ3は、治療の効果や安全性を確認する段階です。 【対象の病気】 パーキンソン病のうち、HY重症度分類のステージⅢまたはⅣの方が対象です。 【主に調べること】 TUG（立ち上がり、歩行、方向転換などを行う検査）での快適な速度を評価します。
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
株式会社mediVR
大阪府豊中市寺内2丁目４番1号緑地駅ビル3階
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