企業治験
せん妄や興奮状態、怒りっぽさを持つ患者に対するHP-6050の試験（第2段階）
目的
HP-6050という薬の第II相試験が行われます。この薬は、せん妄、精神運動興奮状態、易怒性を持つ患者に効果があるかどうかを調べるために行われます。
対象疾患
せん妄
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
18歳以上の日本人の方
せん妄等のリスク因子に該当する方
除外基準
生命を脅かす又は緊急処置を要する重篤な疾患を有する方
薬剤による鎮静が必要と医師が判断していない方
生命を脅かす又は緊急処置を要する重篤な疾患を有する方
薬剤による鎮静が必要と医師が判断していない方
治験内容
この治験は、介入研究と呼ばれるもので、フェーズ2という段階で行われます。対象疾患は、せん妄や精神運動興奮状態、易怒性を呈している患者です。治験の主要な結果評価方法は、鎮静スケールというもので、第二の評価方法は、鎮静スケールの変化量と有害事象です。治験の目的は、患者の症状を改善するために、新しい治療法を試すことです。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
HP-6050
販売名
なし
実施組織
久光製薬株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目4番1号
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