企業治験
健康な男性を対象にしたテープ剤の試験：フルルビプロフェンの効果を調べる
目的
健康な男性を対象に、フルルビプロフェンを含むテープ剤（LC1702）の皮膚への吸収や動き方について調べるための試験を行います。
対象疾患
健康成人
健康
参加条件
募集終了
男性
20歳以上
40歳以下
選択基準
年齢が20歳以上40歳以下の方
BMI（Body Mass Index）が18.5 kg/m^2以上25 kg/m^2未満の方
除外基準
薬物の代謝・排泄に影響を及ぼす消化管、心臓、肝臓、および腎臓等の疾患を有する方
投与部位に皮膚創を有する方、投与部位に湿疹、接触性皮膚炎、乾癬、脂漏性皮膚炎、色素異常、過度の日焼け等の皮膚症状がある方
薬物の代謝・排泄に影響を及ぼす消化管、心臓、肝臓、および腎臓等の疾患を有する方
投与部位に皮膚創を有する方、投与部位に湿疹、接触性皮膚炎、乾癬、脂漏性皮膚炎、色素異常、過度の日焼け等の皮膚症状がある方
治験内容
この治験は、介入研究と呼ばれるもので、健康な成人男性を対象に行われます。治験のフェーズはフェーズ1で、主な評価方法は角層中薬物量です。つまり、この治験では、健康な男性に薬物を与えて、その薬物がどの程度角層中に浸透するかを調べることが目的です。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
LC1702、フルルビプロフェン
販売名
なし、アドフィード®パップ 40 mg
実施組織
医療法人社団信濃会信濃坂クリニック
東京都新宿区左門町20番地四谷メディカルビル
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