使用成績調査

家族性高コレステロール血症または高コレステロール血症の治療効果調査

治験詳細画面

目的


治験の目的は、家族性高コレステロール血症や高コレステロール血症患者を対象に、新しい薬の長期的な安全性を評価することです。

対象疾患


高コレステロール血症

参加条件


募集中

男性・女性

15歳以上

上限なし

選択基準

この治験に参加することに書面で同意された方
添付文書に従って治験薬を使用する方

除外基準

過去に治験薬と同一成分の製剤を使用したことがある方
同意取得時に他の介入研究に参加している方
本治験中に他の介入研究への参加を予定している方
過去に治験薬と同一成分の製剤を使用したことがある方
同意取得時に他の介入研究に参加している方
本治験中に他の介入研究への参加を予定している方

治験内容


この治験は、観察研究というタイプの研究です。対象となる疾患は、家族性高コレステロール血症や高コレステロール血症です。治験の主な目的は、治療中に起こる有害事象や副作用の発生状況を調査することです。具体的には、有害事象の発生数や割合、重篤な有害事象や副作用の発生数などが評価されます。治験の結果は、治療の安全性や有効性を評価するために重要な情報となります。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

一般名称

インクリシランナトリウム

販売名

レクビオ皮下注300mgシリンジ

実施組織


ノバルティス ファーマ株式会社

東京都東京都港区虎ノ門一丁目23番1号

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