企業治験
MD-712の第2/3段階試験
目的
MD-712の第II/III相試験の目的は、新しい治療法の効果や安全性を確認することです。
対象疾患
肺動脈性肺高血圧症
間質性肺疾患
肺高血圧症
高血圧症
高血圧
肺疾患
参加条件
募集中
参加条件は、18歳以上から80歳以下の男性または女性が対象です。治験に参加するためには、肺高血圧症の特定のタイプに該当する必要があります。例えば、特発性肺動脈性肺高血圧症や間質性肺疾患などが該当します。ただし、特定の条件に該当しない肺高血圧症の患者は除外されます。治験に参加するためには、詳細なスクリーニングが必要です。
治験内容
治験内容の説明： この治験は、介入研究の一種で、フェーズ2の段階に進んでいます。対象となる疾患は、肺動脈性肺高血圧症や間質性肺疾患に伴う肺高血圧症です。治験の主な目的は、肺血管抵抗係数の変化率を評価することです。また、第二の目的として、6分間歩行距離の変化量なども評価されます。治験では、患者さんの症状や疾患の進行状況を詳しく調査し、新しい治療法や薬の効果を検証することを目指しています。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
トレプロスチニル
販売名
Tyvaso DPI（米国）
実施組織
持田製薬株式会社
東京都新宿区四谷1-7
同じ対象疾患の治験
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。