企業治験
アトピー性皮膚炎治療の効果と安全性を調査する試験【中等症から重症の患者対象】
目的
アトピー性皮膚炎患者を対象に、新しい薬の効果と安全性を評価するための治験を行います。治験は複数の施設で行われ、ランダム化や二重盲検、プラセボ対照などの方法で行われます。
対象疾患
アトピー性皮膚炎
皮膚炎
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
同意説明文書に署名する能力と意思がある方
アトピー性皮膚炎と確定診断され、発症から1年以上が経過している方
中等症から重症のアトピー性皮膚炎の患者
除外基準
臨床的に重要な病態または感染症を持つ方
臨床的に重要な血液学的検査、血液生化学的検査、または尿検査結果の異常、または臨床的に重要な心電図異常を持つ方
臨床的に重要な病態または感染症を持つ方
臨床的に重要な血液学的検査、血液生化学的検査、または尿検査結果の異常、または臨床的に重要な心電図異常を持つ方
治験内容
この治験は、アトピー性皮膚炎という皮膚の病気について調査するための研究です。研究のタイプは介入研究で、治療法などの介入を行います。治験フェーズはフェーズ2で、治験の進行度合いを示しています。主な評価方法は、治療を受けた患者の皮膚の状態を示すEASIスコアの変化率を、治験開始から16週間後に評価します。この治験では、患者の皮膚の改善度合いを調査し、治療法の効果を評価することが目的です。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
GHZ339
販売名
なし
実施組織
ノバルティス ファーマ株式会社
東京都港区虎ノ門1丁目23番1号 虎ノ門ヒルズ森タワー
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