企業治験
高齢者の認知症に対する新薬SDS-881の効果を調査する研究
目的
この治験の目的は、50歳以上90歳以下の未診断認知症疑い患者、認知機能正常者、既診断認知症患者、既診断軽度認知障害 (MCI) 患者を対象に、新しい薬SDS-881の効果を評価するための研究です。
対象疾患
参加条件
参加条件は以下の通りです。 - 年齢が50歳以上90歳以下であること - 男性または女性であること - 以下のいずれかに該当すること - 未診断の認知症疑い患者で、過去に認知症やMCIと診断されていないが、認知機能の低下を主訴に来院した方 - 認知機能が正常な方で、外来患者の同伴者であるか、認知機能以外の主訴で来院した方 - 過去に認知症と診断された方 - 過去にMCIと診断された方 - 以下のいずれかに該当しないこと - 重度の認知症と診断された方 - 難聴、構音障害、失語症などにより会話が困難と治験責任医師が判断した方 - うつ病、双極症、統合失調スペクトラム症、注意欠陥多動症などの精神疾患の合併又は既往がある方
治験内容
この治験は、認知症またはMCI（軽度認知障害）という病気を対象にした研究です。治験のタイプは介入研究で、フェーズ3という段階に進んでいます。治験の主な目的は、新しい薬物SDS-881が認知機能を改善するかどうかを調べることです。認知機能が認知症またはMCI相当の状態から健常者相当の状態に改善するかどうかを評価します。
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
塩野義製薬株式会社
大阪府大阪市中央区道修町3丁目1番8号
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