企業治験
STN1012600点眼液の効果を健康な男性に試験する
目的
この治験は、健康な男性を対象に、目薬を1週間使用した場合の安全性と血液中の薬物反応を調べることを目的としています。
対象疾患
高眼圧症
緑内障
参加条件
研究終了
男性
18歳以上
35歳以下
選択基準
治験実施計画書に規定された検査・観察スケジュールを守れる方
除外基準
検査・観察で臨床的に異常が認められる方
治験責任医師または治験分担医師が本治験の対象として不適当と判断した方
検査・観察で臨床的に異常が認められる方
治験責任医師または治験分担医師が本治験の対象として不適当と判断した方
治験内容
この治験は、新しい薬の効果や安全性を調べるための研究です。患者さんたちに新しい薬を試してもらい、その効果や副作用を調べます。この治験は、フェーズ1という段階で行われます。対象疾患は、開放隅角緑内障又は高眼圧症という目の病気です。主要な評価方法は、血液中の薬の動きを調べることです。治験に参加することで、新しい薬の開発に貢献できるかもしれません。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
Sepetaprost
販売名
なし
実施組織
参天製薬株式会社
大阪府大阪市北区大深町４番20号
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