企業治験
過体重や肥満の人に1週間に1回投与するNNC0519-0130の安全性と効果を調査する研究－用量設定試験（NN9541-5015）
目的
「この治験の目的は、過体重や肥満の人々に1週間に1回薬を投与することで、NNC0519-0130の安全性と効果を調査することです。これは、適切な投与量を見つけるための試験です。」
対象疾患
肥満
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
75歳以下
選択基準
方の体重と身長の比率（BMI）が30.0 kg/m2以上であること
方の体重と身長の比率（BMI）が27.0 kg/m2以上であり、高血圧、脂質異常症、閉塞性睡眠時無呼吸、心血管疾患などの肥満に関連する合併症を1つ以上有すること
除外基準
過去に1型または2型糖尿病の診断を受けたことがある方
過去に1型または2型糖尿病の診断を受けたことがある方
治験内容
この治験は、肥満の人を対象に行われています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ2の段階にあります。治験の主な目的は、参加者が治療を受けることで体重がどれだけ変化するかを調べることです。具体的には、治療を始める前と治療を終えた後の体重の変化率を調べます。治験の結果によって、新しい肥満治療法の開発や改善につながる可能性があります。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
NNC0519-0130
販売名
なし
実施組織
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
東京都千代田区丸の内２－１－１
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