
STN1014003点眼液の効果や安全性を健康な男性に調査するための試験を行います。
参加条件は、18歳以上から35歳以下の男性です。治験実施計画書に記載された検査や観察のスケジュールに従うことができる方が対象となります。ただし、臨床的に異常が見られる場合や治験の医師が不適当と判断した場合は除外されます。
この治験は、新しい薬や治療法の効果を調べるための研究です。具体的には、開放隅角緑内障や高眼圧症という病気を対象にしています。治験のフェーズはフェーズ1で、これは初めて人間に試験を行う段階です。主な評価方法は、血液中の薬物がどのように体内で動いているかを調べることです。治験に参加することで、新しい治療法の開発に貢献することができます。
フェーズ1: 健康な成人が対象
ネタルスジルメシル酸塩 / ラタノプロスト
なし
参天製薬株式会社
大阪府大阪市北区大深町4番20号
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。