企業治験

肥満や過体重の患者に対する週1回の薬の効果と安全性を調査する試験

治験詳細画面

目的


この治験の目的は、2型糖尿病を持たない肥満または過体重の患者に対してRO7795068という薬を週に1回投与することで、その有効性と安全性を評価することです。治験は無作為化や二重盲検、プラセボ対照などの方法を使って行われる第III相試験です。

対象疾患


2型糖尿病
糖尿病
肥満

参加条件


募集前

男性・女性

18歳以上

上限なし

選択基準

過去に減量を目指した食事や運動の試みが1回以上失敗している方
治験薬を自分で投与する意思と能力がある方(視覚障害や身体的制限がある場合は、トレーニングを受けた方からの注射も可)
スクリーニング時にBMIが30.0 kg/m2以上の方
BMIが27.0 kg/m2以上30.0 kg/m2未満で、体重に関連する併存疾患(前糖尿病、高血圧、脂質異常症、閉塞性睡眠時無呼吸、体重に関連する心血管疾患)のうち1つ以上を持っている方

除外基準

1型糖尿病、2型糖尿病、ケトアシドーシス、高浸透圧状態/昏睡の既往を持つ方。ただし、過去に妊娠糖尿病と診断され現在はそうではなく、その後糖尿病の記録がない方は含まれません
他の内分泌障害による肥満や、単一遺伝子性若しくは症候群性の肥満と診断されている方
肥満に対する外科的治療を受けたことがあるか、受ける予定のある方(脂肪吸引術や腹壁形成術は、スクリーニング1年前以前に行われたものは除く)
重度の胃排出異常を持つ方
急性または慢性膵炎、重大な胆嚢疾患の既往がある方(胆石による急性膵炎や重大な胆嚢疾患の既往で、スクリーニング3カ月以上前に胆嚢摘出術を受けたかつ問題が解決している場合は除く)
スクリーニング前3カ月以内に心血管疾患(急性心筋梗塞、脳血管事故/一過性脳虚血発作、不安定狭心症、心不全による入院)を経験した方
重大な活動性または不安定な大うつ病性障害やその他の重度の精神障害(統合失調症、双極性障害、その他の重篤な気分や不安障害)の既往がある方。ただし、大うつ病性障害または全般性不安障害があり、スクリーニング前1年以内に状態が安定していたと医師が判断し、治験期間を通じて安定すると予測される方は併用禁止薬を使用していない場合に限り含まれません
無作為割り付け前6カ月以内に既承認または開発中のGLP-1 RAベースの治療を受けた方
1型糖尿病、2型糖尿病、ケトアシドーシス、高浸透圧状態/昏睡の既往を持つ方。ただし、過去に妊娠糖尿病と診断され現在はそうではなく、その後糖尿病の記録がない方は含まれません
他の内分泌障害による肥満や、単一遺伝子性若しくは症候群性の肥満と診断されている方
肥満に対する外科的治療を受けたことがあるか、受ける予定のある方(脂肪吸引術や腹壁形成術は、スクリーニング1年前以前に行われたものは除く)
重度の胃排出異常を持つ方
急性または慢性膵炎、重大な胆嚢疾患の既往がある方(胆石による急性膵炎や重大な胆嚢疾患の既往で、スクリーニング3カ月以上前に胆嚢摘出術を受けたかつ問題が解決している場合は除く)
スクリーニング前3カ月以内に心血管疾患(急性心筋梗塞、脳血管事故/一過性脳虚血発作、不安定狭心症、心不全による入院)を経験した方
重大な活動性または不安定な大うつ病性障害やその他の重度の精神障害(統合失調症、双極性障害、その他の重篤な気分や不安障害)の既往がある方。ただし、大うつ病性障害または全般性不安障害があり、スクリーニング前1年以内に状態が安定していたと医師が判断し、治験期間を通じて安定すると予測される方は併用禁止薬を使用していない場合に限り含まれません
無作為割り付け前6カ月以内に既承認または開発中のGLP-1 RAベースの治療を受けた方

治験内容


この治験は、2型糖尿病を持たない肥満または過体重の患者を対象として行われています。治験の目的は、72週間後の体重の変化率を評価することです。また、参加者が72週間後に5%以上、10%以上、15%以上、20%以上、25%以上の体重減少を達成した割合や、血糖値やコレステロールなどの健康指標の変化も評価されます。さらに、身体機能や生活の質、尿失禁の症状なども評価されます。治験の安全性も重要であり、有害事象の発現割合や重症度も評価されます。治験の結果は、肥満や過体重の患者の健康管理や治療法の向上に役立つことが期待されています。

治験フェーズ

フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象

利用する医薬品等

一般名称

RO7795068

販売名

なし

実施組織


F. ホフマン・ラ・ロシュ社

東京都中央区日本橋室町 2-1-1

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