
この治験の目的は、2型糖尿病を持たない肥満または過体重の患者に対してRO7795068という薬を週に1回投与することで、その有効性と安全性を評価することです。治験は無作為化や二重盲検、プラセボ対照などの方法を使って行われる第III相試験です。
男性・女性
18歳以上
上限なし
この治験は、2型糖尿病を持たない肥満または過体重の患者を対象として行われています。治験の目的は、72週間後の体重の変化率を評価することです。また、参加者が72週間後に5%以上、10%以上、15%以上、20%以上、25%以上の体重減少を達成した割合や、血糖値やコレステロールなどの健康指標の変化も評価されます。さらに、身体機能や生活の質、尿失禁の症状なども評価されます。治験の安全性も重要であり、有害事象の発現割合や重症度も評価されます。治験の結果は、肥満や過体重の患者の健康管理や治療法の向上に役立つことが期待されています。
介入研究
有効性
Week 72時の体重のベースラインからの変化率(%)
安全性、有効性
・Week 72時にベースラインから5%以上の体重減少を達成した参加者の割合
・Week 72時にベースラインから10%以上の体重減少を達成した参加者の割合
・Week 72時にベースラインから15%以上の体重減少を達成した参加者の割合
・Week 72時にベースラインから20%以上の体重減少を達成した参加者の割合
・Week 72時にベースラインから25%以上の体重減少を達成した参加者の割合
・Week 72時の体重(kg)のベースラインからの変化量
・Week 72時のウエスト周囲長(cm)のベースラインからの変化量
・Week 72時の空腹時血糖値のベースラインからの変化量
・Week 72時の空腹時インスリンのベースラインからの変化量
・Week 72時の低比重リポ蛋白(LDL)コレステロールのベースラインからの変化量
・Week 72時の高比重リポ蛋白(HDL)コレステロールのベースラインからの変化量
・Week 72時のトリグリセリドのベースラインからの変化量
・Week 72時の収縮期血圧のベースラインからの変化量
・Week 72時のShort Form (36) Health Survey Version 2 Acute Form(SF-36v2 Acute Form)の身体機能ドメインで評価した身体機能のベースラインからの変化量
・Week 72時のImpact of Weight on Quality of Life-Lite-Clinical Trials Version(IWQoL‑Lite‑CT)で評価した複合的な身体機能のベースラインからの変化量
・Week 72時のウエスト対ヒップ比のベースラインからの変化量
・Week 72時のウエスト対身長比のベースラインからの変化量
・Week 72時の正常血糖(ヘモグロビンA1c[HbA1c] 5.7%未満)を達成した参加者の割合
・Week 72時のControl of Eating Questionnaire(CoEQ)サブスケールスコアのベースラインからの変化量
・Week 72時のInternational Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form(ICIQ‑UI SF)で評価した尿失禁の症状および影響のベースラインからの変化量
・Week 72時のPatient Global Impression of Change(PGI‑C)尿失禁の評価(変化なし/改善/悪化)の参加者の割合
・Week 72時のPatient Global Impression of Severity/Status(PGI‑S)尿失禁の評価(変化なし/改善/悪化)の参加者の割合
・Week 72時のPGI‑C身体機能の評価(変化なし/改善/悪化)の参加者の割合
・Week 72時のPGI‑S身体機能の評価(変化なし/改善/悪化)の参加者の割合
・Week 72時のSF‑36v2 Acute Formドメインスコアおよびコンポーネントサマリースコアによる健康関連の生活の質(HRQoL)のベースラインからの変化量
・Week 72時のIWQoL‑Lite‑CTドメインスコアおよび総スコアによるHRQoLのベースラインからの変化量
・Week 72時のNon‑HDLコレステロールのベースラインからの変化量
・Week 72時の超低比重リポ蛋白(VLDL)コレステロールのベースラインからの変化量
・Week 72時の総コレステロールのベースラインからの変化量
・Week 72時の遊離脂肪酸のベースラインからの変化量
・Week 72時の拡張期血圧のベースラインからの変化量
・Week 72時の高感度 C 反応性蛋白(hsCRP)のベースラインからの変化量
・Week 72時にベースラインから30%以上の体重減少を達成した参加者の割合
・Week 72時のBMIのベースラインからの変化量
・Week 72時の肥満クラス別の体重のベースラインからの変化率
・Week 72までにベースラインから5%、10%、15%、20%、25%、30%の体重減少を達成するまでの期間(週)
・Week 72までにベースラインから5%、10%、15%の体重減少を達成するまでの期間(週)
・Week 72時の総除脂肪組織容積(Lおよび%)のベースラインからの変化量
・Week 72時の総脂肪組織容積(Lおよび%)のベースラインからの変化量
・有害事象の発現割合および重症度(軽度/中等度/重度)
・Week 72までのコロンビア自殺重症度評価スケール(C‑SSRS)およびPHQ‑9のベースラインからの変化量
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
RO7795068
なし
F. ホフマン・ラ・ロシュ社
東京都中央区日本橋室町 2-1-1
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