保留
日本人におけるLY2484595の第2段階の投与量反応試験
目的
この治験は、日本人に12週間間LY2484595という薬を単独で投与するか、アトルバスタチンと併用して投与するかを調べ、それが平均的なHDL-C値とLDL-C値にどのような影響を与えるかを調べるものです。
対象疾患
脂質異常症
参加条件
男性・女性
20歳以上
上限なし
選択基準
冠動脈性心疾患の臨床症状がない方
低HDL-C又は高LDL-Cを認める方
除外基準
治験内容
今回の治験は、脂質異常症という病気について調べるために行われます。治験のタイプは「介入研究」といい、新しい薬や治療法を試すことが目的です。この治験はフェーズ2と呼ばれる段階で行われます。治験に参加する人たちは、薬や治療法を試すグループと、通常の治療を受けるグループに分かれて、比較されます。治験の結果は、新しい治療法が安全で効果的かどうかを調べるために役立ちます。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
LY2484595
実施組織
同じ対象疾患の治験
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。