第三種
がんに対する免疫細胞治療の効果を調べるための共同研究
目的
治験の目的は、瀬田クリニック東京とその協力機関で、免疫細胞療法がどれだけ効果があるか、また安全に使えるかを調べることです。これは再生医療に関する法律に基づいて行われます。
対象疾患
参加条件
治験に参加するための条件について、わかりやすく説明しますね。 ### 参加できる人 - **年齢**: 年齢に制限はありません。子どもから大人まで、誰でも参加できます。 - **性別**: 男性でも女性でも参加できます。 ### 参加するための条件 1. 患者さんは、医師によって「悪性腫瘍」と診断されている必要があります。これは、がんの一種です。 2. 参加することに同意するための書類にサインをする必要があります。 ### 参加できない人 1. 特定の治療法（活性化自己リンパ球療法）を受けている場合、T細胞やNK細胞からの悪性リンパ腫や白血病の患者さんは参加できません。 2. 以前に他の人からの臓器移植を受けたことがある人は参加できません。 3. その他、担当の医師が参加に適さないと判断した場合も参加できません。 このような条件がありますので、自分が参加できるかどうかを確認することが大切です。もし不明な点があれば、医療スタッフに質問してくださいね。
治験内容
もちろんです。以下のように説明しますね。 --- この治験は、特定の病気に対する新しい治療法を試すための研究です。具体的には、悪性腫瘍、つまりがんの一種に対して行われます。 ### 研究のタイプ この研究は「介入研究」と呼ばれています。これは、患者さんに新しい治療法を実際に受けてもらい、その効果を調べるものです。 ### 治験フェーズ この治験は「フェーズ2」と呼ばれる段階です。これは、新しい治療法が安全であることが確認された後、より多くの患者さんにその効果を調べるための段階です。 ### 主要な評価方法 この治験では、以下の2つの主要なポイントを評価します： 1. **有効性**：新しい治療法がどれだけ効果があるかを調べます。 2. **無増悪生存期間**：治療を受けた後、病気が進行しない期間を測ります。 3. **無再発生存期間**：治療後に病気が再発しない期間を調べます。 ### 第二の評価方法 また、治験では以下のことも調べます： 1. **安全性**：治療法がどれだけ安全か、つまり副作用がどのくらいあるかを確認します。 2. **全生存期間**：治療を受けた患者さんがどれくらい長く生きられるかを調べます。 --- この治験は、がんの治療法を改善するために重要な研究です。参加することで、新しい治療法の効果や安全性を知る手助けになります。もし何か質問があれば、遠慮なく聞いてください。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
医療法人社団滉志会瀬田クリニック東京
東京都千代田区神田駿河台2-1-45 ニュー駿河台ビル 3F
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