第三種
がん治療のための免疫細胞を使った新しい治療法の効果を調べる研究
目的
治験の目的は、瀬田クリニック東京とその協力機関で、免疫細胞療法がどれだけ効果的で安全かを調べることです。これは再生医療に関する法律に基づいて行われます。
対象疾患
参加条件
治験に参加するための条件について、わかりやすく説明しますね。 ### 参加できる人 - **年齢**: 年齢に制限はありません。小さなお子さんからお年寄りまで、誰でも参加できます。 - **性別**: 男性でも女性でも、どちらでも参加できます。 ### 参加するための条件 1. 患者さんは、医師によって「悪性腫瘍」と診断されている必要があります。これは、がんの一種です。診断は、画像検査や組織の検査などで行われます。 2. 参加することに同意したという証明として、書面にサインをしていただく必要があります。 ### 参加できない人 1. 特定の治療法（活性化自己リンパ球療法）を受けている場合、T細胞やNK細胞から発生した悪性リンパ腫や白血病の患者さんは参加できません。 2. 以前に他の人からの臓器移植を受けたことがある患者さんも参加できません。 3. その他、担当の医師がその患者さんの参加が不適当だと判断した場合も参加できません。 このような条件がありますので、自分が参加できるかどうかを確認してみてください。何か不明な点があれば、遠慮なく質問してくださいね。
治験内容
もちろんです。以下のように説明しますね。 --- この治験は、特定の病気に対する新しい治療法を試すための研究です。具体的には、悪性腫瘍、つまりがんの一種に焦点を当てています。 ### 研究の種類 この研究は「介入研究」と呼ばれています。これは、患者さんに新しい治療法を実際に受けてもらい、その効果を調べるものです。 ### 治験の段階 この治験は「フェーズ2」と呼ばれる段階にあります。これは、すでに安全性が確認された治療法を使って、その効果をさらに詳しく調べる段階です。 ### どんなことを調べるの？ 1. **主要な評価方法**: - **有効性**: 新しい治療法がどれだけ効果があるかを調べます。 - **無増悪生存期間**: 病気が進行しない期間を測定します。 - **無再発生存期間**: 治療後に病気が再発しない期間を調べます。 2. **第二の評価方法**: - **安全性**: 治療法がどれだけ安全か、副作用がどのくらいあるかを確認します。 - **全生存期間**: 患者さんが治療を受けた後、どれくらいの期間生存できるかを調べます。 この治験に参加することで、新しい治療法の効果や安全性についての重要な情報が得られ、将来的に多くの患者さんに役立つ可能性があります。 --- このように説明すれば、医学を学んでいない方でも理解しやすいと思います。何か他に知りたいことがあれば教えてください。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
医療法人社団滉志会瀬田クリニック東京
東京都千代田区神田駿河台2-1-45 ニュー駿河台ビル 3F
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