特定臨床研究
ウェルウォークWW-2000Sを使った歩行異常の判定方法の検証に関する研究
目的
この治験の目的は、ウェルウォークWW-2000Sという機器を使って異常歩行を判定する方法が正確であるかどうかを調べることです。
対象疾患
脳血管疾患
参加条件
募集中
この治験に参加するための条件は、16歳以上であることで、男性でも女性でも参加できます。健康な人と脳の血管に問題がある人が対象です。ただし、体の状態が不安定な人は参加できません。
治験内容
今回の治験は、介入研究と呼ばれるもので、脳血管疾患を対象にしています。治験のフェーズはフェーズ1で、異常歩行の指標値を主要な結果評価方法としています。また、感度、特異度、時間因子も第二の結果評価方法として使われます。異常歩行の指標値がどのように改善されるかを調べることで、新しい治療法の開発につながるかもしれません。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
藤田医科大学病院
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1-98
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