特定臨床研究
緑内障治療薬の点眼後の効果を調査する試験：ランダム化二重盲検クロスオーバー試験
目的
緑内障治療の点眼薬の効果を評価するために、眼球の光学的質を調べる治験を行います。治験は無作為化二重遮蔽クロスオーバー試験として行われます。
対象疾患
健康成人
健康
参加条件
募集中
男性・女性
20歳以上
60歳以下
選択基準
参加にあたり十分な説明を受け、ご自身の自由意思で文書による同意ができる方
20歳以上60歳未満の成人で性別不問の方
除外基準
重篤な腎障害のある方
眼表面疾患のある方（円錐角膜、ドライアイなど）
気管支喘息またはその既往歴のある方、気管支痙攣または重篤な慢性閉塞性肺疾患のある方
心疾患のある方
アレルギー等薬剤過敏体質の方
研究責任医師等が本研究への参加が適切でないと判断した者
重篤な腎障害のある方
眼表面疾患のある方（円錐角膜、ドライアイなど）
気管支喘息またはその既往歴のある方、気管支痙攣または重篤な慢性閉塞性肺疾患のある方
心疾患のある方
アレルギー等薬剤過敏体質の方
研究責任医師等が本研究への参加が適切でないと判断した者
治験内容
この治験は、健康な成人を対象に行われる介入研究です。治験の主な目的は、目薬を点眼した後の目の収差（視力のぼやけ）の変化を調べることです。また、点眼後の収差の変化だけでなく、点眼後の時間経過による収差や後方散乱（視界が乱れること）の変化も評価されます。さらに、患者の使用感や有害事象も調査されます。治験の結果は、新しい目薬の効果や安全性を評価するために役立ちます。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
ブリモニジン酒石酸塩・ブリンゾラミド配合懸濁性点眼液、ブリモニジン酒石酸塩・チモロールマレイン酸塩配合点眼液
販売名
アイラミド配合懸濁性点眼液、アイベータ配合点眼液
実施組織
福井大学医学部附属病院
福井県吉田郡永平寺町松岡下合月23-3
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