非特定臨床研究
高齢患者の全身麻酔における薬剤の比較試験：プロポフォールとレミマゾラムの血圧変動への影響
目的
この治験は、高齢患者において、プロポフォールとレミマゾラムの全身麻酔導入時の血圧変動について比較するものです。ランダム化比較試験で行われます。
対象疾患
全身麻酔
低血圧
参加条件
募集中
男性・女性
70歳以上
上限なし
選択基準
本研究への参加にあたり十分な説明を受け、理解した上で、ご自身の意志で文書による同意ができる方
ASA全身状態分類（アメリカ麻酔科学会における全身状態分類）ⅠまたはⅡの方
除外基準
急性閉塞隅角緑内障の既往歴がある方
重症筋無力症の既往歴がある方
プロポフォールに過敏症の既往がある方
レミマゾラムに過敏症の既往がある方
Revised Cardiac Risk Index (RCRI) が1以上の方
胸郭形成術後の方
肺切除術後の方
急性閉塞隅角緑内障の既往歴がある方
重症筋無力症の既往歴がある方
プロポフォールに過敏症の既往がある方
レミマゾラムに過敏症の既往がある方
Revised Cardiac Risk Index (RCRI) が1以上の方
胸郭形成術後の方
肺切除術後の方
治験内容
この治験は、全身麻酔を受ける際に低血圧になる人を対象にしています。治験の種類は「介入研究」で、新しい治療法を試すものです。主な目的は、全身麻酔を受ける際の平均血圧の変化を調べることです。また、心拍数の変化も調べます。治験の結果は、新しい治療法の開発に役立ちます。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
全身麻酔導入時の平均血圧の最大変化量
第二結果評価方法
全身麻酔導入時の平均血圧＜60mmHgの割合、全身麻酔導入時の心拍数の最大変化量、全身麻酔導入時の心拍数＜45bpmの割合
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
レミマゾラム、プロポフォール
販売名
アネレム静注用、2%プロポフォール注「マルイシ」
実施組織
北海道大学病院
北海道北海道札幌市北区北13条西7丁目
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