非特定臨床研究

頸椎手術患者におけるi-gel Plus®とAuraGain®の比較試験:ファイバー挿管ガイドとしての性能比較

治験詳細画面

目的


この治験は、頸椎手術を受ける患者において、2つのファイバー挿管ガイド(i-gel Plus®とAuraGain®)の性能を比較するためのランダム化比較試験です。

対象疾患


全身麻酔

参加条件


募集前

男性・女性

20歳以上

上限なし

選択基準

全身麻酔を受ける予定の方
気管挿管による気道確保が予定された方
頸椎の手術を受ける方

除外基準

気管挿管以外の気道確保を行う方
動揺歯を有する方
BMI>40の方
気管挿管以外の気道確保を行う方
動揺歯を有する方
BMI>40の方

治験内容


この治験は、全身麻酔を受ける患者さんを対象にしています。治験の目的は、気管挿管(呼吸器に管を入れること)の成功までにかかる時間を調べることです。また、ファイバー(光ファイバー)を使って声帯を観察する際にかかる時間や、声帯の状態なども調べます。これらの評価方法を使って、治療の効果を確認することが目的です。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


札幌医科大学附属病院

北海道札幌市中央区南1条西16丁目291番地

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