非特定臨床研究

新型i-gel Plusと従来型i-gelの比較試験:口咽頭リーク圧について

治験詳細画面

目的


この治験は、新しい声門上器具i-gel Plusと従来のi-gelを比較して、口咽頭リーク圧について調べるものです。ランダム化比較試験という方法で行われます。

対象疾患


全身麻酔

参加条件


募集中

男性・女性

20歳以上

上限なし

選択基準

全身麻酔下で手術を受けられる方

除外基準

口腔、咽頭内の手術歴・放射線治療歴を有する方
声門上器具を用いた気道管理が不適切であると、担当麻酔科医が判断した方
口腔、咽頭内の手術歴・放射線治療歴を有する方
声門上器具を用いた気道管理が不適切であると、担当麻酔科医が判断した方

治験内容


この治験は、全身麻酔に関する研究で、介入研究と呼ばれるタイプの研究です。主な評価方法は、口咽頭リーク圧というもので、また、初回挿入成功率や挿入に要する回数や時間、換気時の圧力や呼気量、覚醒後の咽頭痛や嗄声、血液付着の発生頻度なども評価されます。治験の目的は、全身麻酔に関する情報を得ることで、患者さんの治療法の改善につながることを期待しています。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


札幌医科大学附属病院

北海道札幌市中央区南1条西16丁目291番地

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