観察研究

非心臓手術前の睡眠障害が手術後のせん妄に与える影響についての研究

治験詳細画面

目的


この治験の目的は、非心臓手術を受ける患者さんの術前の睡眠障害が、手術後にせん妄を引き起こす可能性があるかどうかを調べることです。

対象疾患


狭心症
口腔癌
食道癌

参加条件


募集前

男性・女性

65歳以上

上限なし

選択基準

当院で予定されている非心臓手術を受ける65歳以上の方(性別不問)
術後2日以上の集中治療室での治療が見込まれる方

除外基準

術前に認知機能障害が認められる方
術前にせん妄を経験された方
精神疾患がある方
アルコール依存症の方
オピオイドを使用されている方
透析を受けている方
Child Pugh分類でB以上の肝硬変がある方
New York Heart Association分類で3以上の心不全をお持ちの方
術前に認知機能障害が認められる方
術前にせん妄を経験された方
精神疾患がある方
アルコール依存症の方
オピオイドを使用されている方
透析を受けている方
Child Pugh分類でB以上の肝硬変がある方
New York Heart Association分類で3以上の心不全をお持ちの方

治験内容


この治験は、狭心症、食道癌、口腔癌、咽頭癌という病気について調べるものです。研究のタイプは観察研究で、患者さんたちの病気の状態を観察して、治療方法を改善するための情報を集めます。主要な評価方法は、Intensive Care Delirium Screening Checklistというもので、患者さんたちの状態を評価します。また、第二の評価方法として、Mini Mental State Examination、Mini-Cog test、The Center for Epidemiologic Studies Depression Scaleというものも使われます。これらの評価方法を使って、患者さんたちの病気の状態を正確に把握し、治療方法の改善につなげることを目指しています。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


弘前大学医学部附属病院

青森県弘前市本町53

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