その他
がん手術前待機期の患者に対する、手術前の自宅での運動プログラムによるリハビリ支援アプリの有用性についての小規模研究
目的
この治験は、待機的手術がん患者に対してアプリケーションを使用したエクササイズがどのような効果があるかを調べるものです。
対象疾患
参加条件
この治験に参加できる人は、50歳以上のがん患者で、男性でも女性でも参加できます。ただし、両足で歩くことができない人、うつ病以外の精神科疾患の治療を受けている人、認知機能が著しく低下している人、増殖性網膜症、HbA1c値が10%以上、心不全や冠動脈疾患のある人は参加できません。年齢に上限はありません。
治験内容
この治験は、がんという病気を対象に行われる介入研究で、フェーズ2という段階で行われます。主要な結果評価方法は、実施率で、第二の評価方法には、患者の生活の質や身体的な能力を測るための検査が含まれます。これらの検査には、JCOG、EQ5D-5L、FACT/G、MDPQ、shatle walking test、SPPB、locomo test、BMIが含まれます。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
実施率
第二結果評価方法
JCOG (Japan Clinical Oncology Group)
EQ5D-5L
FACT/G (Functional Assessment of Cancer Therapy）
MDPQ (Mobile Device Proficiency Questionnaire)
shatle walking test
SPPB (Short Physical Performance Batter)
locomo test
BMI (Body Mass Index)
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
帝京大学ちば総合医療センター整形外科
千葉県市原市姉崎3426-3
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