観察研究
がん治療中の患者において、多くの医療スタッフが協力することで治療効果が向上するかどうかの研究
目的
この治験の目的は、消化器がん化学療法を受ける患者に対して、副作用を軽減するための支持療法を行い、その効果を評価することです。多数の職種が協力して手順書を作成し、実際に治療を行い、副作用の改善度合いを調べます。
対象疾患
参加条件
この治験に参加するための条件は、年齢制限がなく、男性でも女性でも参加できます。参加する前に、書面で同意を得る必要があります。また、当院で消化器がん化学療法を受けている18歳以上の患者が対象です。除外される条件はありません。
治験内容
この治験は、消化器がんの治療について調べる観察研究です。主要な評価方法は、医療スタッフによる介入の回数と、その介入によって改善された副作用の数と程度です。また、副次的な評価方法として、介入前後の副作用の重症度や、患者ごとの治療にかかった医療費、異なる職種のスタッフ同士の相談件数、医師による処方提案の採用率、術後の補助化学療法の治療完遂率や用量強度、そして介入に要した患者対応時間が評価されます。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
・コメディカルによる介入件数
・コメディカルによる介入によって改善した副作用件数とその程度
第二結果評価方法
・コメディカルによる介入前後の副作用の重症度
・コメディカルによる介入前後の患者ごとの抗がん薬治療1コース実施にかかった医療費
・異職種（医師、薬剤師、看護師、管理栄養士）同士でのコンサルト件数
・コメディカルによる医師への処方提案の採用率
・術後補助化学療法の治療完遂率、平均相対用量強度
・コメディカルが介入に要した患者対応時間
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
東京大学医科学研究所附属病院
東京都東京都港区白金台４丁目６−１
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