観察研究
適切な身体機能評価の方法を検討するための、脊髄内バクロフェン療法のスクリーニング試験：後ろ向き観察研究
目的
この治験の目的は、ITB治療を受ける人に対して、身体機能評価項目を明らかにすることで、検査による負担を減らし、手術の精度を向上させることです。
対象疾患
参加条件
この治験に参加するための条件は、18歳以上で男性でも女性でもOKです。ただし、以下の条件をすべて満たす必要があります。 1）当院で2015年1月から2021年12月までにITBスクリーニング試験を受けたことがある患者 2）18歳以上であること また、以下の条件に当てはまる患者は参加できません。 1）研究に参加することに同意できない患者または参加を拒否した患者
治験内容
この治験は、痙性対麻痺、脊髄炎、多発性硬化症、脳血管障害などの病気を対象にした観察研究です。主要な評価方法は、痙縮評価スケールであるModified Ashworth Scaleを使用します。また、関節可動域角度、徒手筋力検査、深部腱反射、10m歩行テスト、バランス検査なども行います。これらの評価方法を用いて、治療の効果を調べます。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
Modified Ashworth Scale :痙縮評価スケール
第二結果評価方法
1） 関節可動域角度（股関節、膝関節、足関節）
2） 徒手筋力検査（股関節筋、膝関節筋、足関節筋）
3） 深部腱反射（膝蓋腱反射、アキレス腱反射、足クローヌス）
・深部腱反射グレードの5段階で表記5
・足クローヌスは回数で表記
4） 10m歩行テスト
5） Timed Up and Go test：バランス検査
6） Berg balance scale：バランス検査
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
千葉大学医学部附属病院
千葉県千葉市中央区亥鼻1丁目8-1
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