観察研究
NMOSD患者の治療方法についての調査研究
目的
NMOSDという病気の患者に対して、どのような治療方法が好まれるかを調べるための研究です。
対象疾患
視神経脊髄炎
参加条件
募集中
20歳以上
上限なし
選択基準
登録時点で満20歳以上の方
本研究への参加に同意した方
登録時点で日本に在住している方
オンラインでの研究参加の申し込みとインタビュー、又はアンケートへの回答を行う機器・通信環境が整っている方
NMOSDの診断がある方
抗アクアポリン4抗体検査結果が陽性の方
経口ステロイドを服用中または過去に服用経験のある方
研究実施に十分な理解力を有している方（視覚障害のため、読み上げ等に介助を要する場合も可）
除外基準
治験内容
この治験は、視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）という病気を対象にしています。この病気によって、患者さんが日常生活にどのような影響を受けるかを調べるために行われます。治験の結果は、患者さんの主観的な有害事象の経験と日常生活への影響に関する因果関係や重要度を評価することで得られます。
AI 要約前の参加条件
その他
主要結果評価方法
NMOSD患者の主観的な有害事象の経験と日常生活への影響に関する因果関係
第二結果評価方法
NMOSD患者の主観的な有害事象の経験と日常生活への影響の重要度
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
中外製薬株式会社
東京都中央区日本橋室町2－1－1 日本橋三井タワー（受付15階）
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