その他
心不全患者の外来リハビリと在宅運動療法の効果についての研究: TRANSITION-HF
目的
心不全患者における外来心臓リハビリテーションと在宅運動療法の効果を調査する研究を行います。
対象疾患
心不全
参加条件
募集中
18歳以上
上限なし
選択基準
年齢が18歳以上の方
外来心リハの導入を予定している方
基本的な日常生活動作が自立している方
研究の参加に関して同意が文書で得られている方
代償された心不全の方（1週間以上利尿薬の増量がなくても体重が安定している、うっ血の症状がない、狭心症状なし、臨床上で問題となる不整脈がない、収縮期血圧≧ 80mmHgで起立性低血圧なし）
除外基準
肺動脈性肺高血圧症、有意な左心系弁膜疾患（高度の逆流または中等度以上の狭窄）、心筋症、急性冠症候群、複雑性成人先天性心疾患
レジスタンストレーニングの禁忌に当てはまる者 (NYHA分類Ⅳ度、左室流出路狭窄、非代償性心不全、コントロールされていない不整脈、高度で症状のある大動脈弁狭窄症、コントロールされていない糖尿病、コントロールされていない高血圧、重篤な肺高血圧症、急性大動脈解離を合併している、重症心不全)
肺動脈性肺高血圧症、有意な左心系弁膜疾患（高度の逆流または中等度以上の狭窄）、心筋症、急性冠症候群、複雑性成人先天性心疾患
レジスタンストレーニングの禁忌に当てはまる者 (NYHA分類Ⅳ度、左室流出路狭窄、非代償性心不全、コントロールされていない不整脈、高度で症状のある大動脈弁狭窄症、コントロールされていない糖尿病、コントロールされていない高血圧、重篤な肺高血圧症、急性大動脈解離を合併している、重症心不全)
治験内容
この治験は、心不全という病気を対象に行われています。治験のタイプは介入研究で、主な評価方法は患者が6分間歩行する距離です。また、他にも様々な評価方法があり、例えば身体のパフォーマンスを評価するSPPBや歩行速度、KCCQという質問票、Fried基準、フレイルティ指数などがあります。これらの評価方法を使って、治療の効果や患者の状態を評価しています。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
6分間歩行距離
第二結果評価方法
Short Physical Performance Battery (SPPB)、歩行速度、Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)、Fried基準、Frailty index
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
群馬大学医学部附属病院
群馬県前橋市昭和町3-39-15
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