その他

産後うつ病と栄養、新生児の成長に対する産科メンタルサポートチームの効果についての研究

治験詳細画面

目的


産後うつ病と新生児の成長に影響を与える可能性がある栄養や周産期のメンタルサポートチームの介入について研究する。

対象疾患


うつ病

参加条件


募集中

女性

20歳以上

上限なし

選択基準

先行研究である「産後うつ病と栄養および新生児身体発育に関する観察研究」にて「抑うつ」と診断された方

除外基準

身体疾患が重症などの理由で質問紙、問診による抑うつの評価が困難な方
統合失調症などうつ病以外の精神疾患を持つ方
身体疾患が重症などの理由で質問紙、問診による抑うつの評価が困難な方
統合失調症などうつ病以外の精神疾患を持つ方

治験内容


この治験は、産後うつ病を対象とした介入研究で、フェーズ4の段階にあります。治験では、主にハミルトンうつ病評価尺度を使用して、患者のうつ病の状態を評価します。また、SCIDという半構造化面接を行い、患者の状態を詳しく調査します。さらに、妊産婦の身体計測や血液検査、栄養素やミネラルの検査、新生児の身体発育評価も行います。治験の目的は、産後うつ病の治療方法や予防策を明らかにすることです。

治験フェーズ

フェーズ4: 市販薬の再調査

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


東海大学医学部医学科

神奈川県伊勢原市下糟屋143

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