その他

産後うつ病と赤ちゃんの成長をサポートするためのメンタルケア研究

治験詳細画面

目的


治験の目的は、妊娠中や出産後に抑うつ症状がある人を対象に、専門家チームがどのようにサポートできるかを調べることです。このチームには、産科医や助産師、看護師、栄養士、心理士、精神科医が含まれています。彼らの介入が抑うつ症状にどのような効果をもたらすかを検討します。

対象疾患


うつ病

参加条件


募集中

治験に参加するための条件について、わかりやすく説明しますね。 1. **年齢**: 20歳以上の女性の方が対象です。年齢の上限はありませんので、どんな年齢の方でも参加できます。 2. **性別**: 女性の方のみが参加できます。 3. **参加するための基準**: 以前の研究で「産後うつ病」と診断された方が対象です。この研究では、産後に気分が落ち込んでいる状態について調べています。 4. **参加できない条件**: - 意識がはっきりしない方(例えば、意識障害がある方)は参加できません。 - 体の病気が重い方で、質問に答えたり、話を聞いたりするのが難しい方も参加できません。 - うつ病以外の精神的な病気(例えば、統合失調症など)を持っている方は参加できません。 - その他、研究を担当している人が参加が不適当だと判断した場合も参加できません。 このような条件がありますので、自分が参加できるかどうかを考えてみてください。もし不明な点があれば、気軽に質問してくださいね。

治験内容


治験コーディネーターとして、治験の内容をわかりやすく説明しますね。 この治験は「介入研究」と呼ばれるもので、特に「産後うつ病」という病気に焦点を当てています。これは、赤ちゃんを出産した後に感じることがある気分の落ち込みや不安のことです。 この治験は「フェーズ4」と呼ばれる段階にあります。これは、すでに市場に出ている治療法の効果や安全性をさらに調べるための研究です。 治験の目的は、産後うつ病の症状をどのように評価するかを確認することです。主に「ハミルトンうつ病評価尺度」という方法を使って、患者さんの気分の状態を測ります。また、別の方法として「SCID」という面接を行い、うつ病の診断を確認します。 さらに、妊産婦の身体的な状態も調べます。具体的には、身長や体重、体格指数(BMI)、腕の脂肪の厚さや筋肉の大きさなどを測定します。また、血液検査を行い、体の中の栄養素や健康状態を確認します。これには、たんぱく質やビタミン、ミネラルのレベルを調べることが含まれます。 最後に、赤ちゃんの成長も評価します。赤ちゃんの身長や体重、頭の大きさ、胸の周りのサイズを測定して、健康状態を確認します。 この治験に参加することで、産後うつ病に対する理解が深まり、より良い治療法が見つかることを目指しています。もし何か質問があれば、遠慮なく聞いてくださいね。

治験フェーズ

フェーズ4: 市販薬の再調査

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


東海大学医学部医学科

神奈川県伊勢原市下糟屋143

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