その他
産後うつ病と栄養、新生児の成長に対する産科メンタルサポートチームの効果についての研究
目的
産後うつ病と新生児の成長に影響を与える可能性がある栄養や周産期のメンタルサポートチームの介入について研究する。
対象疾患
参加条件
女性
20歳以上
上限なし
選択基準
除外基準
治験内容
この治験は、産後うつ病を対象とした介入研究で、フェーズ4の段階にあります。治験では、主にハミルトンうつ病評価尺度を使用して、患者のうつ病の状態を評価します。また、SCIDという半構造化面接を行い、患者の状態を詳しく調査します。さらに、妊産婦の身体計測や血液検査、栄養素やミネラルの検査、新生児の身体発育評価も行います。治験の目的は、産後うつ病の治療方法や予防策を明らかにすることです。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
ハミルトンうつ病評価尺度
第二結果評価方法
Structured Clinical Interview for DSM-5; SCIDによる半構造化面接
妊産婦の身長、体重、Body Mass Index、さらに、上腕三頭筋皮下脂肪厚、上腕筋周囲長とそこから算出される上腕筋面積などの身体計測
血液検査（血漿総蛋白、アルブンミン、総コレステロール）、血算に加えて、追加検査（脂肪酸；EPA, DHA,ビタミン；B1,B6,B12,葉酸,アミノ酸とタンパク質；トリプトファン,ホモシステイン, フェリチン,無機質；Fe, Zn, Mg, Cu, Seなど）
新生児身体発育評価（身長、体重、頭位、胸囲）
治験フェーズ
フェーズ4: 市販薬の再調査
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
東海大学医学部医学科
神奈川県伊勢原市下糟屋143
同じ対象疾患の治験
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