その他
地域に住むうつ病患者の服薬や医療行動を支援する外来看護面接プログラムの効果
目的
治験の目的は、うつ病を持つ患者の医療行動を支援する看護面接プログラムの効果を確認することです。このプログラムは、専門家へのインタビューやリーダビリティーの確認を経て開発され、患者の服薬行動や医療行動に共同意思決定を促進することを目指しています。
対象疾患
参加条件
参加条件は以下の通りです。 - 年齢が18歳以上64歳以下であること - 男性または女性であること - 以下の条件を満たすこと 1. 18歳以上64歳以下の成人であること 2. F32うつ病の診断名を持っていること 3. 入院経験がないこと 4. QIDS-Jのスコアが10点以下（軽症）であること 5. 服薬心理教育を受けたことがないこと 6. 主治医から研究に参加できると許可を得ていること 7. 研究の趣旨を理解し、協力する意志があること 除外条件は以下の通りです。 - 物質乱用や依存状態がある人 - がんや脳血管障害などの身体疾患によるうつ病を持っている人 - 日本語で治療や服薬に関するコミュニケーションが困難な人
治験内容
治験内容は、うつ病を対象とした介入研究です。研究の主な目的は、患者の症状や生活の質を評価することです。主要な結果評価方法には、CSQ-8J、DCS-16、RAS、SDM-Q-9、SDM-Q-Docなどがあります。また、インタビューによる質的データも収集されます。第二の結果評価方法には、API、服薬割合、診察時間、QIDS-Jなどが使用されます。治験では、患者の状態や治療の効果を評価するために、さまざまな評価方法が使用されます。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
CSQ-8J
DCS-16
RAS
SDM-Q-9,SDM-Q-Doc
インタビューによる質的データ
第二結果評価方法
API
服薬割合、診察時間
QIDS-J
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
田無メンタルクリニック
千葉県千葉市中央区亥鼻1－8－1
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