COVID-19治療薬のエンシトレルビルとニルマトレルビル/リトナビルの効果を比較し、どちらがより効果的かを調べるための治験を行います。
この治験に参加するための条件は、18歳以上で性別に制限はありません。また、新型コロナウイルスに感染していることが必要で、発症してから3日以内であることが条件です。さらに、重症化するリスクがある人、そして治験に参加することについて説明を受け、自分自身で同意した人が参加できます。ただし、治験に参加することが適切でない人、重度の腎臓病や禁忌薬を使用している人、または研究責任者や分担者が不適当と判断した人は参加できません。
この治験は、新型コロナウイルス感染症の治療方法を研究するものです。治験の種類は「介入研究」で、治療に関わる薬や治療法を試験的に行います。治験の目的は、投与開始日から5または6日後における5つの症状の改善を主に評価します。また、投与開始日から28~30日後の症状や、新型コロナウイルス抗原量、医療機関受診や死亡なども評価します。治験中に起こった有害事象も記録されます。治験に参加することで、新型コロナウイルス感染症の治療方法の開発に貢献することができます。
介入研究
投与開始日+5または6日における5症状
・投与開始日+28~30日の5症状
・投与開始日+5または6日の新型コロナウイルス抗原量
・投与開始日~28日間における予定外の医療機関受診および死亡
・有害事象
情報なし:
エンシトレルビル、ニルマトレルビル/リトナビル
ゾコーバ、パキロビッド
横浜市立市民病院
神奈川県横浜市神奈川区三ッ沢西町1-1
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