観察研究
急性骨髄性白血病に対する臍帯血移植の効果を調べる研究（FLT3阻害剤時代における）
目的
この治験の目的は、FLT3阻害剤という薬が使われる現代において、急性骨髄性白血病に対して臍帯血移植がどのように効果的かを調べることです。
対象疾患
急性骨髄性白血病
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
2019年1月1日～2023年12月31日の間に虎の門病院でUCBTを受けたAMLの成人患者の方
除外基準
治験内容
この治験は、急性骨髄性白血病の治療方法について調べるものです。患者さんには、UCBTという治療を行います。UCBT後1年の無増悪生存率が主要な評価方法で、UCBT後1年と5年の再発率や非再発死亡率、全生存率、ウイルス感染症の発症率、急性GVHDや慢性GVHDの発症率も調べます。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
AML患者のUCBT後1年の無増悪生存率
第二結果評価方法
UCBT後1, 5年の再発率
UCBT後1, 5年の非再発死亡率
UCBT後1, 5年の全生存率
UCBT後1, 5年のウイルス感染症 (CMV, EBV, HHV-6) 累積発症率
UCBT後1, 5年の急性GVHD発症率
UCBT後1, 5年の慢性GVHD発症率
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
gilteritinib
販売名
ゾスパタ
実施組織
虎の門病院
東京都港区虎ノ門2-2-2
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