非特定臨床研究
VRを使った片側無視症のリハビリ支援システムの効果を、日常生活動作において検証する研究
目的
この治験は、VR技術を使ったリハビリ支援システムが、実際の日常生活動作にどのような影響を与えるかを調べるために行われます。
対象疾患
脳卒中
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
本研究計画について十分に理解し、本人による同意が可能な方
車椅子座位を保つことが可能な方
臨床研究審査委員会承認日～２０２４年３月３１日の期間に当院でリハビリテーションを施行している脳卒中入院患者で左半側空間無視（以下USN）を呈する方。USNの有無については、BITの下位検査のうち、1項目以上でカットオフ値より低い得点を示した場合にUSN有りと判断する。
2段階の従命動作が可能な方
除外基準
重度の認知障害や言語障害がある方
重度の視覚障害がある方
VR酔いをしてしまう方
重度の認知障害や言語障害がある方
重度の視覚障害がある方
VR酔いをしてしまう方
治験内容
今回の治験は、脳卒中の治療方法について研究するものです。治験のタイプは「介入研究」で、治験フェーズは「フェーズ0」です。治験の主な目的は、脳卒中の患者さんの症状を改善することです。治験に参加する患者さんには、BIT 行動性無視検査日本版という検査を受けてもらいます。また、VRボール評価やVR食事動作評価、日本語版Catherine Bergego Scaleという検査も行います。これらの検査を通じて、治療方法の効果を評価し、より良い治療法を開発することを目指しています。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
なし
販売名
なし
実施組織
医療法人鉄蕉会亀田リハビリテーション病院
千葉県鴨川市東町975番地2
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