ALS患者に対して歯髄幹細胞培養上清液を点滴投与することで、その安全性や治療効果を調査する研究を行います。
男性・女性
16歳以上
90歳以下
この治験は、観察研究と呼ばれる研究の一種です。対象となる疾患は筋萎縮性側索硬化症(ALS)です。治験の主な目的は、患者さんが治験中にどのような有害事象が起こるかを評価することです。 また、治験では以下の項目も評価されます。 1. ALSFRS-Rスコアの変化:ALSFRS-RスコアはALSの症状の進行度を示す指標で、その変化を確認します。 2. 呼吸機能検査:呼吸機能の変化を調べます。 3. 握力:患者さんの握力の変化も調査されます。
観察研究
有害事象の有無、発生頻度を評価する。
1. ALSFRS-Rスコアの各点、合計点の変化量及び変化率を確認する。
2. 呼吸機能検査
3. 握力
情報なし:
なし
なし
ひとのわメディカル
東京都千代田区六番町1番7K-PLAZA 2F
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