非特定臨床研究

膵臓手術時に使える新しい診断法の開発

治験詳細画面

目的


治験の目的は、新しい方法を使って手術で取り除かれたがんの残存を診断し、より正確な予後予測ができるかどうかを調べることです。

対象疾患


膵癌

参加条件


募集中

男性・女性

下限なし

90歳以下

選択基準

2017年1月1日から2025年12月31日までの間に膵がんと診断され、手術を受けられる方
登録時の年齢が20歳以上90歳以下の方
膵がんに対して初めて手術を受ける方
本研究へのご参加に同意が得られている方
試験責任医師により生命予後が6ヶ月以上あると判断されている方
Performance Status(ECOG)が0、1、または2の方

除外基準

重篤な基礎疾患(心疾患、肺疾患、腸管麻痺、腸閉塞、コントロールが困難な糖尿病、腎不全、肝硬変など)を有する方
活動性の重複がんを有する方
精神病または精神症状を合併しており、試験への参加が困難と判断される方
その他、試験責任医師がこの試験の対象として不適当と判断した方
重篤な基礎疾患(心疾患、肺疾患、腸管麻痺、腸閉塞、コントロールが困難な糖尿病、腎不全、肝硬変など)を有する方
活動性の重複がんを有する方
精神病または精神症状を合併しており、試験への参加が困難と判断される方
その他、試験責任医師がこの試験の対象として不適当と判断した方

治験内容


この治験は、膵臓がん(膵癌)を対象とした観察研究です。主な目的は、mRステータス(膵臓がんの特定の遺伝子の状態)と局所再発のリスクや生存予後との関係を調べることです。また、mRステータスと病理学的な所見やcfDNA中のKRAS変異のアレル頻度との関係も調査され、局所再発や生存予後の予測能力を比較します。治験の結果は、膵臓がんの治療や予後予測に役立つ情報を提供することが期待されています。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

一般名称

メンブレン

販売名

メンブレン

実施組織


名古屋大学

愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65番地

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