この治験は、軽度認知障害を対象としたフェーズ3の介入研究です。治験の主な目的は、摂取した治療法が認知機能に与える影響を評価することです。主要な結果評価方法は、Montreal cognitive assessment Japanese version (MoCA-J)スコアの変化量を摂取後24週間で測定することです。また、第二の結果評価方法として、摂取後24週間でのベースラインからのさまざまなスコアやMRI検査結果の変化量、腸内細菌叢の変化と認知機能の関連性を評価します。治験の目的は、新しい治療法が軽度認知障害の患者にどのような効果をもたらすかを調査することです。